Cursos integrados
Capacitación certificada por Exemplar Global
Capacitación certificada por Exemplar Global
El programa de formación «Certified Manager - Sistemas de Gestión Integrados (IMS)» incluye seis cursos en línea a la carta, entre los que se encuentran: Auditor principal ISO 9001:2015, Auditor principal ISO 14001:2026, Auditor principal ISO 45001:2018, Auditoría principal de sistemas de gestión ISO 19011:2018, Directrices de gestión de riesgos ISO 31000:2018, Buenas prácticas de documentación: integridad de datos ALCOA y Análisis de modos de fallo y efectos. 7,4 créditos de formación continua (CEU). Idioma: inglés.
El programa de formación «Auditor principal: Sistemas de Gestión Integrados (IMS)» incluye tres cursos en línea a la carta: «Auditor principal ISO 9001:2015», «Auditor principal ISO 14001:2026», «Auditor principal ISO 45001:2018» y «Auditoría principal de sistemas de gestión ISO 19001:2018». 6,4 créditos de formación continua (CEU). Idioma: inglés.
El programa de formación «El auditor interno: sistemas de gestión integrados (IMS)» incluye tres cursos en línea a la carta: «Auditor interno ISO 9001:2015», «Auditor interno ISO 45001:2018», «Auditor interno ISO 14001:2026» y «Auditoría interna de sistemas de gestión ISO 19011:2018». 5,6 créditos de formación continua (CEU). Idioma: inglés.
El programa de formación para gestores de EHS con certificación en salud, seguridad y medio ambiente según las normas ISO 45001 e ISO 14001 incluye cuatro cursos en línea: Auditor principal ISO 45001:2018, Auditor principal ISO 14001:2026, Gestión de riesgos ISO 31000:2018, Auditoría principal de sistemas de gestión según la norma ISO 19011:2018 y Buenas prácticas de documentación: integridad de datos ALCOA. 5,6 créditos de formación continua (CEU). Idioma: inglés
Este paquete incluye dos cursos: Auditor principal ISO 13485 y Requisitos de la norma QMSR 2026 de la FDA de EE. UU. (21 CFR Parte 820).
Este paquete incluye dos cursos: Auditor interno ISO 13485 y Requisitos de la norma QMSR 2026 de la FDA de EE. UU. (21 CFR Parte 820).
Este curso electrónico de 40 horas enseña una comprensión detallada de los conceptos y requisitos de las normas farmacéuticas CGMP 21 CFR 210 y 211 de la FDA, los sistemas de gestión de la calidad ISO 13485:2016 y la auditoría principal de sistemas de gestión ISO 19011:2018. Incluye un certificado de competencia de formación certificado.
Este curso electrónico de 32 horas enseña a comprender los requisitos de las normas FDA 21 CFR 210-211 Pharma CGMP, ISO 13485:2016 Sistemas de gestión de la calidad e ISO 19011:2018 Auditoría interna de sistemas de gestión. Incluye un certificado de competencia de formación acreditado.
