Auditor principal ISO 13485 / FDA de EE. UU. CFR Parte 820 QMSR
Este paquete incluye dos cursos: Auditor principal ISO 13485:2016 y Requisitos de la norma QMSR 2026 de la FDA de EE. UU. 21 CFR Parte 820.
Cursos incluidos
-
Auditor principal ISO 13485:2016 [inglés] Certificado por Exemplar Global-26
5.0This ON DEMAND 32-hour e-course teaches an understanding of the requirements of ISO 13485:2016 Medical Devices Quality Systems and ISO 19011:2026 Lead Auditing. Includes a certified training Certificate of Competence. 3.2 CEUs. Language: English.
$1,595
-
U.S. FDA 21 CFR Parte 820 QMSR 2026 Requisitos [Inglés]-26
5.0Este curso electrónico ON DEMAND de 2 horas enseña una comprensión detallada de los requisitos de la FDA de EE.UU. 21 CFR Parte 820 QMSR 2026 y las regulaciones CGMP para Dispositivos Médicos. Incluye un Certificado de Competencia de Formación Certificada. 0.2 CEUs. Idioma: Inglés.
$695
