Auditor Líder GMP Farmacéutica
Este curso en línea bajo demanda, de 40 horas de duración, ofrece formación práctica sobre los requisitos de buenas prácticas de fabricación farmacéuticas (CGMP) establecidos en las partes 210 y 211 del título 21 del Código de Regulaciones Federales (CFR) de la FDA, la norma ISO 13485 y las directrices de auditoría principal de la norma ISO 19011. Incluye un certificado de competencia. 4,0 créditos de formación continua (CEU). Idioma: inglés.