Gestor certificado ISO 13485

El ISO 13485 Certified Quality Manager Medical Devices es un programa de formación de 44 horas para tres cursos electrónicos bajo demanda. ISO 13485:2016 Auditor Líder (Certificado por Exemplar Global), ISO 14971:2019 Requisitos de Gestión de Riesgos de Dispositivos Médicos, y FDA 21 CFR 820 Requisitos cGMP. 4.4 CEUs. Language: Inglés.

Formación certificada reconocida en todo el mundo

Certificados verificables digitalmente emitidos por un proveedor mundial de formación de confianza.

Nuestros certificados son seguros, se emiten digitalmente y son verificables en línea por cualquier tercero, registrador u organismo de certificación. Puede añadir fácilmente su credencial a su perfil de LinkedIn u otras redes sociales.